jeprc cinologist 34 için ürünler (6)

OECD 442C, OECD 442D, OECD 442E Cilt duyarlılığı tehlike değerlendirmesi in vitro / in vitro Test - INVITRO-CONNECT GmbH

OECD 442C, OECD 442D, OECD 442E Cilt duyarlılığı tehlike değerlendirmesi in vitro / in vitro Test - INVITRO-CONNECT GmbH

Cilt duyarlılığı / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, vb. Hızlı Proje Uygulaması: kişisel - yetkin - güvenilir --> contact@invitro-connect.com
BT ve Güvenlik Hizmetleri

BT ve Güvenlik Hizmetleri

SL Service GmbH Dinkelsbühl'e hoş geldiniz - IT ve güvenlik hizmetlerinde yetkin ortağınız.
Uzman Justus Breinlinger - AB Sertifikalı Uzman

Uzman Justus Breinlinger - AB Sertifikalı Uzman

AB sertifikalı uzman: Güvenilirlik, dürüstlük, tarafsızlık, olağanüstü uzmanlık kanıtı ve sürekli eğitim, Justus Breinlinger Danışman Mühendislik Ofisi'ndeki uzmanın temel ilkeleridir.
EC-Council Eğitimi

EC-Council Eğitimi

EC-Council kursları ve sertifikaları çevrimiçi veya yüz yüze eğitim olarak mevcuttur. Profesyonel gelişiminiz için çeşitli BT kursları.
CE Sertifikasyonu ve İşaretleme

CE Sertifikasyonu ve İşaretleme

CE Sertifikaları ve İşaretleme CE İşareti sizin için Makine ve tesislerin uygunluk konularında danışmanlık. Ürünlerinizin sağlık, çevre koruma ve güvenlik ile ilgili geçerli standartlara uygun olmasını sağlıyoruz. CE Koordinatörü, proses mühendisleri, mühendisler, teknisyenler ve elektrik mühendislerinden oluşan geniş bir uzman ekibi ile CE işaretleme için yasal gerekliliklerin uygulanmasında size destek oluyoruz. Şu ana kadar 400'den fazla CE işareti başarıyla gerçekleştirilmiştir. Hizmetlerimiz hakkında genel bir bakış: - CE işareti, 2006/42/EC Makine Direktifi, 2014/30/EU EMV Direktifi ve 2014/35/EU Alçak Voltaj Direktifi'ne göre uygunluk değerlendirmeleri ve talep üzerine diğerleri ile birlikte DGUV Yönetmeliği 3 (eski BGV A3), DIN VDE 0701 – 0702, DIN EN 60204-1'e göre testler - DIN EN ISO 13849-1/2'ye göre makinenin güvenliğini belirlemek için doğrulama
AB Temsilcisi - ECREP/ UKRP Tıbbi Cihazlar için

AB Temsilcisi - ECREP/ UKRP Tıbbi Cihazlar için

Maxcert, AB dışındaki tıbbi cihaz üreticileri için EC Temsilci hizmetleri sunmaktadır. Maxcert, yetkilendirilmiş/kayıtlı bir EC REP hizmet sağlayıcısıdır ve ECREP gereksinimlerinizi diğerlerinden daha iyi yönetebilir. Sizin MDR'ye hazır olduğunuzdan emin oluyoruz! Ayrıca, tıbbi cihazlarınız için AB düzenlemeleri hakkında güncel bilgilere sahip olmanızı sağlıyoruz. Maxcert ekibi, yeni AB MDR'nin getirdiği karmaşık düzenleyici zorlukların üstesinden gelmenize yardımcı olacak uzman bilgiye sahiptir. Sizi ve işinizi AB MDR gereksinimlerinin tamamına uyumlu hale getirmek için süreç boyunca destekleyebiliriz. Daha fazla bilgi için, bizimle iletişime geçin.